Au sein d’un laboratoire spécialisé et dans le cadre d’une étude clinique de phase II/III, vous serez rattaché(e) directement au Clinical Trial Manager. 

Vous avez en charge la gestion d’études cliniques dans différentes aires thérapeutiques en passant par la mise en place, le suivi et la clôture. Aussi vous êtes amené à effectuer vos visites à une fréquence de deux jours de déplacements par semaine. 

Vous êtes garant de la gestion et de la qualité des données recueillies en respectant la règlementation en vigueur. Vous veillez également à l’élaboration des comptes rendus, des protocoles et des eCRF. 

Enfin vous jouez le rôle de contact direct entre les investigateurs et participez aux réunions d’équipe.