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Industrie pharmaceutique

INGENIEUR(E) QUALIFICATION / VALIDATION F/H – RHÔNE-ALPES

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE (F/H) – ALSACE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industries chimiques

INGENIEUR(E) AUTOMATISME (F/H) – ALSACE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

CHARGE(E) DE QUALIFICATION / VALIDATION PHARMACEUTIQUE F/H – ALSACE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industries chimiques

INGENIEUR(E) MAINTENANCE CHIMIE F/H – ALSACE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

INGENIEUR PROCEDES (F/H) – RHONE ALPES

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Dispositifs médicaux

INGENIEUR ASSURANCE QUALITE – NOUVELLE AQUITAINE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Biotechnologie, Industrie pharmaceutique

CHEF DE PROJET EQUIPEMENT (F/H) – NOUVELLE AQUITAINE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

CHEF DE PROJET TRANSFERT INDUSTRIEL (F/H) – ILE DE FRANCE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Dispositifs médicaux, Industrie pharmaceutique

INGENIEUR PROCESS ENGINEERING METROLOGIE (F/H) – NOUVELLE AQUITAINE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

PHARMACIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES (F/H) – ILE DE FRANCE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

INGENIEUR VALIDATION DE NETTOYAGE (F/H) – ILE DE FRANCE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

PHARMACIEN AQ OPERATIONNELLE (F/H) – NORMANDIE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Dispositifs médicaux

INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES (F/H) – ILE DE FRANCE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

CHEF DE PROJET TRAVAUX NEUFS / PROCEDES (F/H) – NOUVELLE-AQUITAINE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique, Industries chimiques

CHEF DE PROJET PROCEDES (F/H) – NORMANDIE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique, Industries chimiques

TECHNICIEN(NE) BUREAU D’ETUDES EIA F/H – OCCITANIE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

DESSINATEUR/PROJETEUR ELECTRICITE (F/H) – NORMANDIE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

RESPONSABLE TECHNIQUE MAINTENANCE (F/H) – NORMANDIE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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Industrie pharmaceutique

INGENIEUR METHODE FIABILITE MECANIQUE (F/H) – ILE DE FRANCE

Rattaché(e) au Service Assurance Qualité, vous participez activement à la gestion et à l'amélioration du système qualité en conformité avec les BPF/GMP. Dans le cadre de votre fonction, vous intervenez dans la gestion des déviations qualité OOS (hors spécification) et OOT (hors tendance). Après analyse des causes, vous êtes en mesure de mettre en place les actions correctives et préventives liées aux écarts (CAPA) ainsi que le traitement des demandes de changement initiées (Change Control). En charge de la rédaction des procédures qualité, vous participez également aux revues et approbations de celles-ci.
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