Réf. : ALTO-AR-IDF
contexte
Localisation
ILE DE FRANCE
Date de début
A partir du 28 Mars 2022
profil idéal
Formation
Formation BAC +5 en Biologie
Expérience
Minimum 5 ans d’expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique une spécialisation dans les dispositifs médicaux.
Vous maitrisez également l’anglais et les réglementations en vigueur concernant les dispositifs médicaux.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
projet proposé
Rattaché(e) au Pôle Règlementaire, vous accompagnez le chef de projet en charge des dispositifs médicaux.
A ces fonctions, vous constituez les dossiers d’homologation, vérifiez le dossier technique et design control (DHF) et travaillez sur le labelling des dispositifs médicaux.
Garant(e) de la vigilance et en lien avec les autorités réglementaires et/ou les organismes de certification, vous appliquez le cadre réglementaire lié aux dispositifs médicaux et assurez la veille réglementaire et normative.
Enfin, dans un contexte exigeant, vous intervenez dans la gestion de la classification des produits selon le règlement CLP.
les différentes étapes pour intégrer la tribu
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Entretien technique avec un Ingénieur d'affaires
- Rencontre physique dans nos bureaux et constitution du dossier de compétences
- Dernier échange avec l'un de nos dirigeants