Réf. : ALTO-VN-IDF
contexte
Localisation
ILE DE FRANCE
Date de début
A partir du 02 Mai 2022
profil idéal
Formation
BAC +5 Qualité et/ou Procédés en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie
Expérience
Minimum 2 ans d’expérience en Validation de Procédés, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP).
Maîtrise de l’anglais et les réglementations en vigueur.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
projet proposé
Rattaché(e) au Responsable de Qualification / Validation de Procédés, vous avez en charge l’écriture et la revue des rapports de validation pour garantir les bonnes pratiques de fabrication du site (GMP).
Vous effectuez une veille réglementaire sur les référentiels qualité concernant votre périmètre d’activité et veillez à leur mise en application.
A ces fonctions, vous intervenez dans l’écriture et la revue des Plans de Validation (VMP). Vous réalisez les analyses de risques, le traitement des non-conformités, déviations, réclamations, et vous veillez au suivi des actions correctives.
les différentes étapes pour intégrer la tribu
- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Entretien technique avec un Ingénieur d'affaires
- Rencontre physique dans nos bureaux et constitution du dossier de compétences
- Dernier échange avec l'un de nos dirigeants